超高效液相色谱-质谱法测定海洋药用生物中氯霉素残留量
目的 建立测定海洋药用生物中氯霉素残留的超高效液相色谱-串联质谱方法.方法 样品采用乙酸乙酯萃取,氯化钠溶液去蛋白,正己烷去油脂,经液相色谱分离,串联四极杆质谱多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量.结果 氯霉素的线性范围为0.5~10.0 μg·L-1,相关系数为0.995,检测限为0.03 μg·kg-1,定量限为0.1μg·kg-1.加标回收率为88.1%~96.8%,RSD为3.3%~4.9%.结论 该方法前处理简单、灵敏度和准确度高,适合对海洋药用生物中氯霉素残留的检测.
超高效液相色谱-串联质谱、海洋药用生物、氯霉素、多反应监测
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R931(生药学(天然药物学))
国家高技术发展计划2008AA100805
2013-08-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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