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蜈蚣藻抗肿瘤活性及其化学成分研究

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目的 研究蜈蚣藻不同提取部位的体外抗肿瘤活性及其物质基础.方法 蜈蚣藻经乙醇提取后,用石油醚、醋酸乙酯和正丁醇依次对其进行分段萃取.采用MTT法测定各提取部位对体外培养人肺腺癌细胞系A549、肝癌细胞系HepG2、宫颈癌细胞系HeLa、乳腺癌细胞系MDA-MB-468和MCF-7的抑制作用;应用硅胶、反相硅胶ODS-A、Sephadex LH-20柱色谱对其活性部位进行分离纯化,并确定化合物结构.结果 蜈蚣藻的石油醚萃取部位对MDA-MB-468乳腺癌细胞、HepG2肝癌细胞、A549肺癌细胞有明显抑制作用.并从该部位分离得到6个化合物,分别为十六烷酸(1)、胆甾醇(2)、大黄素(3)、24-乙酰泽泻醇A(4)、25-脱水泽泻醇A(5)和泽泻醇A(6).6个化合物均为首次从该海藻中分离得到,其中,化合物3~6为首次从该属海藻中分离得到.结论 蜈蚣藻的石油醚部位是其主要的抗肿瘤活性部位,这可能与从该部位分离得到的6个化合物相关.

蜈蚣藻、抗肿瘤活性部位、化学成分

29

R965;R931.6(药理学)

重大新药创制"科技重大专项2009ZX09502-013

2011-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国海洋药物

1002-3461

37-1155/R

29

2010,29(6)

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