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芋螺毒素B179的化学合成及其氧化折叠的研究

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目的 合成新型芋螺毒素B179,并对其氧化折叠进行研究.方法 采用Fmoc固相合成法合成芋螺毒素多肽B179,研究了不同的氧化缓冲液、谷胱甘肽浓度、还原型与氧化型谷胱甘肽的比例、以及温度对氧化折叠的影响.结果 采用Fmoc固相合成法可以成功合成线性肽,其氧化折叠产物中主要为含一对二硫键的产物,但还出现了其他副产物,可能是含有分子间二硫键的折叠产物;在高浓度还原型谷胱甘肽环境下,折叠副产物更易形成;随着氧化反应温度升高,折叠反应速率加快.结论 固相合成法可以有效合成芋螺毒素B179,且不同因素对其二硫键的形成有着较大的影响,本研究结果可为新型芋螺毒素的合成及其氧化折叠提供借鉴.

固相多肽合成、氧化折叠、芋螺毒素、二硫键

29

R996.3;TQ460(毒物学(毒理学))

重大新药创制"科技重大专项;国家高技术研究发展计划(863计划);国家自然科学基金;海南省教育厅高等学校科研项目

2011-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国海洋药物

1002-3461

37-1155/R

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2010,29(6)

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