海洋放线菌Micromonospora sp.(No.69)抗MRSA活性成分研究
目的 对一株小单孢菌属放线菌Micromonospora sp.(No.69)的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MR-SA)活性成分进行研究.方法 采用活性追踪分离的方法,通过硅胶开放柱色谱、Sephadex LH 20柱色谱、ODS开放柱色谱、反相高效液相色谱等手段对Micromonospora sp.(No.69)发酵液的甲醇提取物进行分离和纯化,利用 ESI-MS、1H-NMR、 13C-NMR等波谱技术对单体化合物进行结构鉴定.结果 从Micromonosporasp.(No.69)发酵液的甲醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为:环(L-缬-L-脯)二肽(1)、环(L-异亮-L-脯)二肽(2)、环(L-亮-L-脯)二肽(3)、环(甘-L-脯)二肽(4)、环(苏-L-脯)二肽(5)、环(L-丙-L-脯)二肽(6)、环(L-酪-L-脯)二肽(7)、环(L-苯丙-L-脯)二肽(8).抗MRSA活性测试结果表明化合物1和2对MRSA具有抑制作用,IC50分别为3.2 mmol·L-1和6.5 mmol·L-1.结论 以上化合物均为首次从该属菌株中分离得到,其中化合物1和2显示出抗MRSA活性.
海洋放线菌、Micromonospora sp.、次级代谢产物、环二肽、抗MRSA活性
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R965(药理学)
国家重点基础研究发展计划(973计划);国家自然科学基金
2011-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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