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双嘧达莫胃漂浮缓释微丸的研究

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目的 结合固体分散技术制备双嘧达莫的褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮型缓释微(Dip-Ca-alg-cs-beads),对其漂浮性能,包封率,体外释药性能进行考察.方法 以乙基纤维素,聚丙烯酸树脂Ⅱ和Eudragit RLPO为联合载体制备双嘧达莫固体分散体,粉碎后分散于添加制泡剂的褐藻酸钠溶液中,并缓慢滴入添加醋酸的壳聚糖-氯化钙溶液中反应固化,干燥后得到胃漂浮缓释微丸.考察固体分散体对微丸体外释药的影响.结果 通过调节配方,微丸在人工胃液中12 h漂浮率大于90 %.双嘧达莫6 h释放65%~70%,包封率85%~90%.结论 运用固体分散技术可实现双嘧达莫在褐藻酸钙-壳聚糖胃漂浮微丸(Ca-alg-cs-beads)中的缓释,并为这类药物的多单元胃漂浮给药系统的发展提供了思路.

双嘧达莫、褐藻酸钙、壳聚糖、胃漂浮、微丸

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R943.4(药剂学)

重庆市科委自然科学研究项目;重庆医科大学校办项目

2010-12-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国海洋药物

1002-3461

37-1155/R

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