海洋硫酸多糖DPS抑制血管平滑肌细胞释放血管紧张素Ⅱ和内皮素-1作用机理的探讨

摘要：

采用碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖模型,对海洋硫酸多糖DPS抑制VSMC释放血管紧张素Ⅱ( Ang Ⅱ )和内皮素-1(ET-1)的机理进行了初步探讨.取生长稳定的5～8代VSMC,以密度为每孔5×104接种在24孔培养板内,在含10% M199的培养液中37℃孵育.待细胞贴壁生长稳定后,将细胞分为正常对照组,bFGF组、DPS组、DPS与L-NAME联合用药(DPS+L-NAME)组.DPS组和DPS+L-NAME组分别在加入含有DPS (1mg·L-1)的M199培养液或含有DPS (1mg·L-1)和一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME, 0.1mg·L-1)的培养液中预孵24 h后,正常对照组除外,各组均加入含终浓度为50 mg·L-1 的bFGF继续培养24 h.用均相竞争放射免疫分析法测定VSMC上清液Ang Ⅱ和ET-1的含量.结果表明,0.1mg.mL-1的L-NAME 能完全阻断DPS抑制VSMC释放Ang Ⅱ的作用,但对ET-1的释放未见明显影响.提示一氧化氮可能介导DPS抑制VSMC释放Ang Ⅱ的作用,对抑制ET-1的释放则无介导作用.

关键词：海洋硫酸多糖DPS、血管平滑肌细胞、碱性成纤维细胞生长因子、一氧化氮、血管紧张素II、皮素-1、一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME)

所属期刊栏目：19

分类号：R28(中药学)

在线出版日期：2007-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：31-34