慢性间歇低氧上调心肌lncRNA MALAT1及相关分子的表达
目的 通过观察长链非编码RNA (lncRNA)中转移相关肺腺癌转录本1(MALAT1)及其相关的炎症因子在不同低氧处理后心肌组织中的表达,探讨MALAT1在阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)导致心血管并发症中可能的作用机制.方法 将成年SD大鼠随机分为持续低氧组(CH组)、间歇低氧组(IH组)、间歇低氧伴高二氧化碳组(IHH组)并进行相应低氧处理,设置正常对照组(N组),每组8只.上述处理分别进行1周、2周、3周后处死大鼠,提取大鼠心肌组织RNA样本,采用qRT-PCR法检测MALAT1基因的表达.结果 干预1周时低氧处理的各组MALAT1基因表达较对照组有升高趋势,但差异无统计学意义.2周和3周时,IHH组大鼠心肌MALAT1基因的表达量较IH组、CH组和N组均显著升高(均P＜0.01);IH组、CH组大鼠MALAT1基因的表达量较N组有升高趋势,但差异无统计学意义.低氧处理3周IHH组缺氧诱导因子-1c、Toll样受体4、白细胞介素-6的mRNA表达量均较其他三组显著升高,与MALAT1的变化趋势一致.结论 心肌MALAT1在低氧伴高二氧化碳处理后表达升高,与相关的重要缺氧及炎症因子上调趋势一致,提示MALAT1可能是OSA心肌免疫损伤的调控因子.
阻塞性睡眠呼吸暂停、长链非编码RNA、间歇低氧、高二氧化碳血症、炎症
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R563.8;R767.13;R392.11
国家自然科学基金81341005
2018-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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