肺癌的表观遗传学研究进展及其临床意义
肺癌是目前中国及全世界范围内发病率与死亡率最高的恶性肿瘤,其中 85％ 的病例为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),主要包括肺腺癌和肺鳞癌[1-3].肺癌的总体 5 年生存率约为18％,其根本原因在于肺癌的早期诊断困难,超过70％ 的患者确诊时已处于晚期阶段,缺乏有效的治疗措施[4].因此,深入研究肺癌的发生发展机制对肺癌的早期诊断及精准治疗有着重要意义.长期以来,人们一直认为遗传变异对肺癌的形成具有非常重要的作用.研究也已证实肺腺癌及肺鳞癌存在多种驱动基因变异,前者包括表皮生长因子受体基因(EGFR)突变、间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)重排和 PIK3CA 突变等,后者有成纤维细胞生长因子受体 1 基因(FGFR1)扩增、磷酸酯酶张力蛋白同源物基因( P T E N ) 突变和盘状结构域受体 2(DDR2)突变等[5].
表观遗传学、临床意义
17
R735.2;R541.4;R394
国家自然科学基金;四川省科技计划
2018-09-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
313-318
