抑癌基因PTEN与特发性肺间质纤维化
特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IFP)是一种呈慢性进展不可逆和致死性的特发性间质性肺病,肺间质成纤维细胞广泛增殖,细胞外基质沉积并最终导致肺结构重塑或破坏.其发病机制仍不明确,临床表现具有异质性,尚缺乏早期诊断方法”1-6”.过去10年间,IPF总体发病率呈上升趋势,年发病率为(4.6～16.3)/100 000,患病率(13～ 20)/100 000,男性发病率高于女性(1.5～1.7:1),不同人种间无显著差异,吸烟和有害粉尘暴露是独立危险因素”7-8”.IPF发病率随年龄逐渐升高,平均就诊年龄为66岁(55～75岁),目前认为IPF是年龄相关性疾病,具体机制尚不明确,可能与端粒驱动、表观修饰异常有关”1,9”.明确诊断后该病的平均生存期约为2.5～5年”1”.
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国家高技术研究发展计划863计划2015AA020409
2018-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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