用Ku80 siRNA抑制Ku80基因表达以提高肺癌细胞放射敏感性的实验研究

摘要：

目的 探讨用小RNA干扰抑制Ku80基因表达以提高A549肺癌细胞的放射敏感性.方法 设计并化学合成Ku80 siRNA,转染体外培养的A549肺癌细胞.利用RT-PCR和Western blot分别从mRNA和蛋白质水平对转染后的细胞Ku80基因表达情况进行测定,同时上述转染的细胞分别照射2、4、6、8及10 Gy,利用克隆形成实验测定放射敏感性的变化.结果 RT-PCR检测显示在A549肺癌细胞转染Ku80 siRNA后24、48和72 h三个时间点Ku80 mRNA含量减少,Western blot分析显示在转染48和72 h两个时间点Ku80蛋白含量减少,与对照组比较有统计学差异(P<0.05).克隆形成实验提示A549肺癌细胞转染Ku80 siRNA后放射敏感性增强.结论 Ku80 siRNA转染A549肺癌细胞后能够有效抑制Ku80基因表达,提高其放射敏感性.

关键词：A549肺癌细胞、Ku80、RNA干扰、放射敏感性

所属期刊栏目：9

分类号：R73;R39

资助基金：卫生部科研基金资助项目wkj2005-2-051;杭州市科技局资助项目20080333810

在线出版日期：2010-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：291-294