吸入激素联合长效β2受体激动剂治疗哮喘6个月疗效观察
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1671-6205.2004.04.015

吸入激素联合长效β2受体激动剂治疗哮喘6个月疗效观察

引用
目的观察以氟替卡松加沙美特罗(舒利迭)为主的联合治疗方案的疗效和安全性,探讨联合治疗的剂量及其调整.方法吸入舒利迭6个月,自身对照观察日间症状、夜间症状、峰流量(PEF)、速效β2受体激动剂使用次数的变化和不良反应.结果 165例哮喘患者(中度哮喘占58%)吸入不同规格的舒利迭,总有效率为95.18%,其中显效137例(82.50%).治疗1周后,日间症状减少60%以上,夜间症状减少70%以上,PEF增加11%,速效β2受体激动剂的使用次数减少60%.6个月后,日间、夜间症状分别较治疗前减少74%和84%,PEF增加15%,速效β2受体激动剂使用次数减少70%以上.不良反应轻微,发生率为17.5%.结论单独使用舒利迭对大多数缓解期哮喘患者能够完全控制症状,改善肺功能,具有良好的依从性和轻微的不良反应.

哮喘、联合治疗、氟替卡松、沙美特罗

3

R5(内科学)

2004-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

241-244

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国呼吸与危重监护杂志

1671-6205

51-1631/R

3

2004,3(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn