基于基因检测技术的缺血性脑卒中患者精准用药药学服务实施路径

摘要：

长期以来临床存在"千人一方、千人一药"的情况,相同疾病的药物治疗方案基本相似,药品选择、给药剂量、给药时间大多相同,但所产生的治疗效果却相差甚远 [1].受遗传因素和基因多态性的影响,药物疗效和安全性因人而异 [2].2015年美国提出"精准医疗"的概念,启动精准医学计划 [3],随后医疗领域开始探究"个体化"治疗的医疗概念和医疗模式 [4].缺血性脑卒中在我国发病率较高,为神经系统常见病,患者多伴有基础性疾病,常面临服药种类多、依从性差、药效不理想和药物间相互作用增加的现状.随着基因检测技术的进步,其在神经内科应用越来越多,根据患者基因型精准用药逐渐被重视 [5],基于基因检测技术的精准用药药学服务模式将成为神经内科方向临床药师药学服务的趋势.

机标关键词：缺血性脑卒中、药学服务、脑卒中患者、基因检测技术、精准用药、实施路径

所属期刊栏目：25

分类号：R743.3;R969.3;R473.74

资助基金：南通市卫生和计划生育委员会立项课题MB2021078

在线出版日期：2023-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：83-85