错配修复蛋白表达状态与胃癌患者临床病理特征关系分析

摘要：

胃癌是全球第五大常见癌症,也是癌症导致死亡的第三大原因.我国胃癌发病例数和死亡例数分别占全球胃癌发病和死亡的42.6％和45.0％[1].微卫星DNA是在人类基因组中随机分布的广泛的、短的、重复的DNA序列[2].错配修复(Mismatch repair, MMR)系统由一系列特异性修复DNA碱基错配的错配修复蛋白组成,主要包括MLH1、PMS2、MSH2、MSH6,其主要功能是修复DNA复制过程中产生的错配,以保持遗传物质的完整性和稳定性.错配修复基因表达缺失造成的微卫星不稳定(MSI)在肿瘤发生发展中起重要作用,当错配修复基因失活时,DNA复制错误(如微卫星区域内碱基的插入或缺失)则无法修复.MSI首次在遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)中被发现[3],此后又在多种散发性肿瘤(如胃癌、肺癌、子宫内膜癌等)中被发现[4～6].相比于结直肠癌,MMR对于胃癌的作用目前研究尚不充分.本研究回顾性分析胃癌患者MMR蛋白表达状态与其临床病理特征之间的关系.

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资助基金：福建医科大学启航基金2020QH1226

在线出版日期：2022-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：30-32