低氧诱导因子-1α在脑缺血再灌注损伤中的作用

摘要：

脑组织是人体对缺血缺氧最敏感的器官,脑缺血是指供给脑组织的血流不足以提供足够的氧气和营养或去除有毒代谢产物,导致局部脑组织及其功能损害,从而形成的一种病理状态.为防止脑缺血所导致的周围脑组织损伤进一步加重,临床上常采用动脉溶栓、机械取栓、球囊扩张、支架置入等血管内治疗方法恢复周围脑组织的血液供给.随着研究的进展,发现上述血管再通治疗会引起脑缺血再灌注损伤(Cerebral ischemia reperfusion injury,CIRI),包括脑血管通透性增高、血脑屏障(BBB)破坏、细胞水肿和凋亡等.低氧诱导因子-1α(HIF-1α)被 认为是CIRI的重要调节剂,并负责调节神经细胞的许多病理生理过程,包括炎症反应过程中的细胞凋亡、能量代谢和基因转录等 [1].HIF-1α作为一种通用的分子主开关,它通过调控诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-1(Ang-1)、促红细胞生成素(EPO)、胰岛素样生长因子-2(IGF-Ⅱ)、糖酵解酶(GE)和葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)等恢复血液循环、葡萄糖运输及介导缺氧后的低氧等,发挥促进细胞存活、抑制凋亡的保护作用 [2].因此,在CIRI中通过调控HIF-1α及其下游靶基因的表达减轻脑损伤,是临床治疗脑缺血缺氧相关疾病的重要目标基因途径.现针对HIF-1α在CIRI中的作用及相关机制进行综述.

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在线出版日期：2021-11-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：100-104