CYP1B1基因与青光眼相关性研究进展

摘要：

青光眼是一种进行性视功能损伤疾病,疾病的进展与病理性眼压升高有关,属于一种视神经变异性疾病 [1].视神经损害发病机制主要是机械学说和缺血学说,考虑该疾病与视神经细胞凋亡及轴突变性有关,其原因可能是兴奋性谷氨酸、自由基及氧化氮增加,生长因子损耗或自身免疫性攻击等继发性损害因素.疾病主要由环境及遗传因素导致,环境因素为病毒、寄生虫及药物等对胎儿造成的影响,占90％以上 [2,3];遗传因素约占10％,与同系家族及近亲结婚有关,表现为常染色体隐性遗传特点 [4]. 青光眼的发病机制尚不明确,早期患者出现视野缺陷及视力水平下降,视神经萎缩目前尚无有效的治疗方式 [5].为改善患者的视力水平,使其终生保持有效视力,尽早诊断、尽早治疗十分重要.对青光眼的致病机理进行研究,可从源头上对其进行防治,提高治疗效果.近几年,研究者从分子遗传学方面进行研究,发现CYP1B1基因与青光眼的发病存在关联 [6],现对两者相关性研究进行综述,以期为临床研究青光眼疾病的致病机理提供参考.

所属期刊栏目：22

资助基金：国家自然科学基金编号:81860763

在线出版日期：2020-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：89-91