CD56在急性白血病和骨髓增生异常综合征诊断中的作用

摘要：

目的 探讨CD56在急性白血病(AL)和骨髓增生异常综合征(MDS)中的表达及临床意义,观察CD56是否可以作为AL和MDS诊断及判断预后的重要标志.方法 收集142例初治AL和MDS患者的资料,所有病例依据WHO(2008)诊断标准及FAB分类标准确诊.采用五色流式细胞仪分析细胞表面抗原,包括髓系、淋巴细胞系、巨核细胞系和红细胞系的代表性抗原,具体包括CD2、cCD3、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、CD10、CD20、CD19、CD79a、CD11b、CD13、CD14、CD15、CD33、CD34、CD45、CD56、CD61、CD64、CD71、CD117、HLA-DR、GlyA、MPO.通过流式细胞术了解CD56在不同细胞群中的表达情况,并结合骨髓形态学、流式细胞术、融合基因、染色体、骨髓活检等综合分析CD56在AL和MDS中的表达情况.结果 ①CD56主要表达于急性髓细胞白血病(AML).CD56在AML和ALL中的表达阳性率分别为35.00％、3.70％,差异有统计学意义(P<0.05),CD56可作为区别AML和ALL的标志之一.CD56在AML-M2中表达最多.②CD56异常表达于原始细胞、粒细胞、单核细胞上,CD56阳性率依次为:原始细胞28.57％,粒细胞20.00％,单核细胞5.71％.③CD56+AL患者更易发生染色体异常、更易形成融合基因.107例AL患者中CD56+(29例)、CD56-(78例)染色体异常检出率为65.52％、28.21％,差异有统计学意义(P<0.05).CD56+、CD56-融合基因检出率为58.62％、30.77％,差异有统计学意义(P<0.05),且以AML/ETO最多见.④35例MDS中CD56+(17例)、CD56-(18例)染色体异常检出率为64.71％、55.56％,差异无统计学意义(P>0.05);但CD56+患者多提示预后差,CD56-患者多提示预后相对较好.结论 CD56是诊断AL、MDS和判断预后的重要标志.

关键词：CD56、急性白血病、骨髓增生异常综合征

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在线出版日期：2020-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：7-11