多系统萎缩合并运动神经元病2例并文献复习

摘要：

多系统萎缩(Multiple system atrophy,MSA)是一种散发性、快速进展并累及多个神经系统的进行性神经系统退行性疾病,临床主要以帕金森症、小脑性共济失调、自主神经功能障碍和锥体束征等表现为主.根据 MSA 诊断标准 [1],将其分为两种临床亚型,一种是以帕金森样症状为突出表现,且对左旋多巴类药物反应不良的 MSA-P 型;另一种是以小脑性共济失调为突出表现的 MSA-C 型.运动神经元病(Motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病,其中肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是其最常见的类型.近年来,随着影像学技术及其他诊断技术的提高,国外关于多系统萎缩合并运动神经元病的报道及相关研究越来越多,而国内报道很少.现报道多系统萎缩合并运动神经元病 2 例并结合文献复习,对多系统萎缩和运动神经元病的发病机制、病理改变、临床表现、辅助检查特点及诊断等方面进行探讨.

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在线出版日期：2018-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：72-76