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10.3969/j.issn.1672-9463.2016.06.011

异甘草酸镁对大鼠酒精性肝纤维化的疗效及作用机制

引用
目的:研究异甘草酸镁(MgIG)对大鼠酒精性肝纤维化(ALF)的疗效及可能作用机制。方法 SD大鼠100只,随机平均分为空白组、模型组、MgIG低剂量治疗组(6.25mg/kg)、中剂量治疗组(12.5mg/kg)和高剂量治疗组(25mg/kg)。以乙醇灌胃诱导大鼠ALF模型,治疗组造模同时给予MgIG腹腔注射,12周后处死大鼠取材,分离血清检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)值,ELISA法检测IL-6、TGF-β1含量;RT-PCR法检测肝组织IL-17mRNA表达;免疫组化SP法检测肝组织结缔组织生长因子(CTGF)表达;VG染色评估肝纤维化程度。结果模型组ALT、AST值较空白组显著升高[ALT:(72.00±9.17)U/L vs (50.30±1.77)U/L;AST:(140.88±12.89)U/L vs (109.90±2.33)U/L];IL-6、TGF-β1、IL-17较空白组增高[IL-6:(13.69±4.80)ng/L vs (4.24±1.09)ng/L;TGF-β1:(40.18±8.25)ng/L vs (22.39±1.57)ng/L;IL-17:12.75±4.64 vs 3.53±1.01];CTGF表达及纤维化程度较空白组显著增高(CTGF:78.3%vs 8.0%;纤维化积分:4.26±1.89 vs 0),差异均有统计学意义(P<0.05)。而MgIG各剂量治疗组上述各指标都较模型组下降,尤其以高剂量组差异显著(P<0.05)。肝纤维化积分与IL-6、TGF-β1、IL-17、CTGF呈正相关(r=0.69、0.58、0.52、0.41,P<0.05)。结论 MgIG可能通过下调IL-6、TGF-β1、IL-17、CTGF的表达,抑制炎症反应,起到抗ALF作用。

异甘草酸镁、酒精性肝纤维化、白介素6、转化生长因子β1、白介素17、结缔组织生长因子

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R5 ;R96

2016-07-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1672-9463

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