低剂量重组人凝血因子Ⅷ预防治疗儿童血友病A的效果评价

摘要：

血友病A（HA）是一种常见的X染色体隐性遗传性疾病[1]，是由于凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因突变导致人体内凝血因子Ⅷ水平缺乏或降低的一种终身出血障碍性疾病，可引起关节和（或）肌肉异常出血的反复发生[2]。为了达到预防和治疗的目的主要是依靠反复输注FⅧ制剂来进行替代治疗。但这样会导致体内产生FⅧ抑制物，伴有FⅧ抑制物的患者其致残率及死亡率极高[3]，更容易发生出血。我国血友病患病率为2.73/10万人口[4]。

机标关键词：低剂量、重组、人凝血因子Ⅷ、预防治疗、儿童、血友病、隐性遗传性疾病、抑制物、异常出血、障碍性疾病、预防和治疗、替代治疗、人体内、基因突变、致残率、死亡率、染色体、患病率、制剂、输注

所属期刊栏目：18

分类号：R44;R95

在线出版日期：2016-06-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：86-88