自身免疫性胰腺炎的诊断与治疗进展

摘要：

慢性胰腺炎是胰腺慢性炎症过程，胰腺组织逐步被纤维组织所替代，最终造成胰腺的外分泌和内分泌功能损害，出现腹痛、梗阻性黄疸、脂肪泻、糖尿病等临床表现。慢性胰腺炎的发病率低，发病因素较多，发病机制尚不清楚。1961年，Sarles首先报道了伴高球蛋白血症的慢性胰腺炎，称之为原发性硬化性胰腺炎[1]。1995年，Yoshida对1例梗阻性黄疸合并胰腺弥漫性肿大、血清丙种球蛋白的患者，行胰腺活检，证实胰腺淋巴浆细胞浸润、纤维化改变，采用类固醇治疗后，症状显著改善，证实了其与自身免疫相关，命名这种特殊类型的胰腺炎为AIP[2]。2001年， Hamano等报道了AIP患者血清IgG4升高，并且升高的程度与胰腺炎活动度有关[3]。此后Kamisawa等研究发现，AIP 患者的病变可累及全身多个脏器，并提出IgG4相关性疾病的概念（IgG4 related disease ， IgG4-RD）[4]。

机标关键词：自身免疫性、慢性胰腺炎、诊断、梗阻性黄疸、患者血清、高球蛋白血症、相关性疾病、类固醇治疗、浆细胞浸润、丙种球蛋白、胰腺组织、炎症过程、纤维组织、特殊类型、免疫相关、临床表现、功能损害、发病因素、发病机制、原发性

分类号：R91;R55

在线出版日期：2016-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：101-105