10.3969/j.issn.1672-9463.2014.10.002
Omi/HtrA2基因表达对食管癌细胞EC9706凋亡及对耐药影响的实验研究
目的:研究凋亡促进因子Omi/HtrA2基因过表达对食管癌细胞EC9706凋亡及对耐药性的影响。方法用脂质体包裹转染人食管癌EC9706细胞,实验分为对照组、空载体组、Omi载体组、顺铂组、Omi+顺铂联合组,采用RT-PCR检测不同干预组Omi/HtrA2基因mRNA表达的变化,MTT法检测不同干预组细胞生长抑制率,流式细胞术检测不同干预组细胞的凋亡率,分析Omi/HtrA2基因蛋白表达对细胞耐药性的影响。结果①Omi/HtrA2基因mRNA在EC9706细胞中的表达:对照组为(0.113±0.009),空载体组为(0.106±0.006),Omi载体组为(0.436±0.021),顺铂组为(0.196±0.013),Omi+顺铂联合组为(0.639±0.032),顺铂组、Omi+顺铂联合组较对照组、空载体组明显增强,差异有统计学意义(P<0.01,P=0.011,P=0.000),对照组与空载体组比较无显著性差异(P>0.05,P=0.725)。②MTT法检测Omi/HtrA2的表达对细胞生长的抑制率:对照组为0,空载体组为2.89%,Omi载体组为27.61%,顺铂组为30.02%,Omi+顺铂联合组为48.47%,与对照组相比,Omi载体组、顺铂组、Omi+顺铂联合组均显著抑制EC9706细胞的生长,差异具有显著性(P=0.000)。③流式细胞术检测Omi/HtrA2的表达对凋亡的影响:对照组细胞凋亡率为10.76%,空载体组为13.26%,Omi载体组为38.14%,顺铂组为45.86%,Omi载体+顺铂联合组为56.64%,与对照组、空载体组比较,Omi载体组、顺铂组、Omi载体+顺铂联合干预组细胞凋亡率明显提高,差异具有显著性意义(P=0.000)。结论 Omi/HtrA2基因过表达可以明显抑制癌细胞的生长,提高癌细胞的凋亡率及癌细胞对化疗药物的敏感性,且Omi/HtrA2基因的表达与化疗药物具有协同抗癌作用。
Omi/HtrA2、食管癌、细胞凋亡、细胞抑制
R73;R14
河南省教育厅自然科学资助课题编号2009C310007
2014-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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