miR-29c互补序列与AFP启动子在肝癌基因靶向治疗中的应用研究

摘要：

目的 建立基于肿瘤特异性启动子和microRNA (miR)互补序列的肝癌基因靶向治疗系统.方法 分别检测甲胎蛋白AFP启动子和miR-29c在不同的人肝癌细胞株和正常肝细胞株中的表达活性;比较分析AFP启动子和新的靶向系统AFP-MiR-29c-TS(miR-29c-TS,miR-29c互补序列)在肝癌细胞株中的靶向特征；对比分析AFP-E1A和AFP-MiR-29c-TS-E1A在肝癌治疗中的疗效和特异性差异.结果 AFP启动子在人肝癌细胞株HepG2和Huh7中特异性高表达,miR-29c在人肝细胞株LO2中特异性高表达；在肝细胞株中,AFP-MiR-29c-TS的活性较AFP启动子明显降低(P＜0.01)；AFP-E1A和AFP-MiR-29c-TS-E1A在肝癌治疗中的疗效差异不具有统计学意义.结论 AFP-MiR-29c-TS是肝癌基因靶向治疗安全、有效的载体系统.

关键词：肝癌、AFP启动子、microRNA(miR)、靶向治疗

所属期刊栏目：15

分类号：R73;TN9

在线出版日期：2013-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：30-33