右美托咪啶复合靶控输注瑞芬太尼用于无痛人流术的临床观察

摘要：

目的 基于复合靶控输注(TCI)瑞芬太尼的基础上,观察右美托咪啶用于无痛人流术的麻醉效果及安全性.方法 82例ASA Ⅰ～Ⅱ级清宫患者,随机分为DR组(观察组,42例)和PR组(对照组,40例).DR组缓慢静脉注射(大于10min)右美托咪啶0.75μg/kg.PR组缓慢静脉推注丙泊酚1mg/kg.再分别对DR组及PR组输注血浆靶浓度(Cp)为2～2.5ng/ml 的TCI瑞芬太尼输注,逐渐增加,直至满足手术要求,最大可至4ng/ml.记录术前(T1)、置入阴道窥器时(T2)、扩宫时(T3)、吸宫时(T4)和手术结束时(T5)的SBP、DBP、MAP、HR和SpO2.记录患者镇静评分、唤醒时间和定向力的恢复时间,并观察围术期患者呼吸抑制、术后宫缩痛情况.结果 DR组中T2、T3、T4时的HR较T1时显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05);PR组中T2、T3、T4时的MAP、SpO2相比T1时显著下降(P<0.05).DR组在T2、T3时的MAP、SpO2显著高于PR组,DR组在T2、T3、T4时的HR显著低于PR组(P<0.05).此外,DR组的唤醒时间和定向力恢复时间相对PR组显著缩短(P<0.05).同时,DR组的围术期呼吸抑制及术后宫缩痛(VAS)发生率明显低于PR组(P<0.05).结论 无痛人工流产手术中患者应用0.75μg/kg右美托咪啶复合TCI瑞芬太尼效果满意.

关键词：右美托咪啶、瑞芬太尼、丙泊酚、靶控输注、无痛人工流产

所属期刊栏目：15

分类号：R61;R71

在线出版日期：2013-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：67-69