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10.3969/j.issn.1672-9463.2012.05.049

原发性多系统淀粉样变的护理体会

引用
@@ 原发性多系统淀粉样变是因蛋白代谢紊乱产生的特殊淀粉样蛋白沉积于体内组织,导致组织形态学改变和多器官系统受累的一组器质性疾病[1].其病变累及脏器数越多,预后越差:器官受累2个或2个以下存活率为67%~87%,大于2个器官系统受累存活率为33%~40%,平均观察期为2年[2].该病罕见,国外报道其发生率为住院患者的0.45%~0.5%,国内尚无发生率的准确统计[3].我科于2011年8月收治1例原发性多系统淀粉样变患者,现将护理体会报道如下.

原发性、多系统、淀粉样变、系统受累、多器官、发生率、存活率、形态学改变、器质性疾病、淀粉样蛋白、组织、住院患者、护理体会、代谢紊乱、观察期、脏器、预后、统计、体内、沉积

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R69;R82

2012-07-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国现代医药杂志

1672-9463

11-5248/R

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2012,14(5)

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