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10.3969/j.issn.1672-9463.2007.04.001

可溶性支架转染c-myc基因反义寡核苷酸对静脉桥c-myc基因mRNA表达的影响

引用
目的 选择c-myc为靶基因,在兔颈总动脉颈外静脉移植模型中采用可溶性支架将反义c-myc寡核苷酸转染静脉桥,旨在从核酸mRNA水平明确c-myc基因在静脉桥再狭窄机制中的作用.方法 新西兰大耳白兔随机分成5组,每组10只动物.①空白对照组;②单纯可溶性支架组;③正义寡核苷酸可溶性支架组;④反义寡核苷酸可溶性支架组;⑤不匹配寡核苷酸可溶性支架组.建立兔颈外静脉颈总动脉旁路移植术模型,合成c-myc寡核苷酸,处理可溶性支架,依组别不同,在静脉移植时静脉桥管腔内分别置入:①空白对照;②单纯可溶性支架;③反义寡核苷酸可溶性支架;④正义寡核苷酸可溶性支架;⑤不匹配寡核苷酸可溶性支架;于颈外静脉移植后7天、28天和90天取出静脉桥.采用原位杂交及Northern Blot,半定量及定量地检测各组静脉桥中c-myc基因mRNA表达水平.结果 原位杂交:同时间段反义寡核苷酸组细胞胞浆与胞核内c-myc基因mRNA的表达明显降低,其他各组静脉桥c-myc基因mRNA强烈表达,斑点杂交及Northern杂交印迹扫描数值显示7天、28天、90天空白对照组、空白支架组、正义组、错配组RNA的表达显著强于同时间点的反义寡核苷酸组RNA表达水平,而同时间点除外反义寡核苷酸可溶性支架组的其他各组之间无差异.结论 可溶性支架转染c-myc基因反义寡核苷酸可显著抑制移植物内c-myc基因的表达.

c-myc基因mRNA、可溶性支架、反义寡核苷酸

9

R3(基础医学)

2007-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国现代医药杂志

1672-9463

11-5248/R

9

2007,9(4)

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