大鼠肝再生增强因子的基因克隆

摘要：

目的克隆大鼠肝再生增强因子(ALR)编码序列,并在原核细胞表达.方法按文献报道大鼠肝再生增强因子核苷酸序列合成引物,从2周龄大鼠肝组织提取RNA,利用RT-PCR扩增大鼠肝再生增强因子基因编码区;将PCR扩增片断亚克隆到pBV221质粒,构建原核表达重组载体,导入到大肠杆菌后热诱导表达目的蛋白.结果从大鼠肝脏的RNA中扩增到长约400bp的ALR cDNA编码区基因,序列分析表明与文献报道一致;重组克隆经热诱导表达出分子量约15kD大小的蛋白质,与预期值一致.结论从2周龄大鼠肝组织中成功克隆肝再生增强因子基因,并获得了原核细胞高效表达.

关键词：肝再生增强因子、基因克隆、RT-PCR、蛋白表达

所属期刊栏目：3

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：7-10