10.3969/j.issn.1000-6923.2021.06.021
HSO3−强化Fe3+/S2O82−降解水中双氯芬酸
采用HSO3?强化Fe3+/S2O82?降解水中双氯芬酸(DCF),考察了溶液初始pH值,Fe3+、HSO3?和S2O82?用量,溶解氧对HSO3?/Fe3+/S2O82?体系降解DCF的影响;通过自由基淬灭实验,识别了体系中主要的活性物种;最后,探讨了DCF在该体系中的降解产物和转化路径.结果表明:HSO3?可以明显促进Fe3+/S2O82?对DCF的降解,初始pH 4.0时,DCF降解效果最佳.DCF的降解速率随Fe3+或S2O82?浓度的增大而增大;适量增加HSO3?浓度可提高DCF的降解,而过量的HSO3?对DCF降解有一定抑制作用.在通入氮气条件下,DCF去除率仅下降10.4%,无明显的抑制作用.自由基抑制实验表明,该体系含有SO4·?、HO·和SO5·?3种活性自由基,其对DCF降解的贡献率分别为83.0%、12.8%和4.3%.在HSO3?/Fe3+/S2O82?降解DCF的反应中共检测出4种产物,据此提出DCF可能的转化路径为:羟基化、脱羧基、脱水和甲酰化反应.
双氯芬酸、亚硫酸氢盐、过硫酸盐、铁离子、硫酸根自由基
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X703(一般性问题)
国家科技重大专项;中央高校基本科研业务费专项科技创新项目
2021-07-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
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