HSO3−强化Fe3+/S2O82−降解水中双氯芬酸

摘要：

采用HSO3?强化Fe3+/S2O82?降解水中双氯芬酸(DCF),考察了溶液初始pH值,Fe3+、HSO3?和S2O82?用量,溶解氧对HSO3?/Fe3+/S2O82?体系降解DCF的影响;通过自由基淬灭实验,识别了体系中主要的活性物种;最后,探讨了DCF在该体系中的降解产物和转化路径.结果表明:HSO3?可以明显促进Fe3+/S2O82?对DCF的降解,初始pH 4.0时,DCF降解效果最佳.DCF的降解速率随Fe3+或S2O82?浓度的增大而增大;适量增加HSO3?浓度可提高DCF的降解,而过量的HSO3?对DCF降解有一定抑制作用.在通入氮气条件下,DCF去除率仅下降10.4％,无明显的抑制作用.自由基抑制实验表明,该体系含有SO4·?、HO·和SO5·?3种活性自由基,其对DCF降解的贡献率分别为83.0％、12.8％和4.3％.在HSO3?/Fe3+/S2O82?降解DCF的反应中共检测出4种产物,据此提出DCF可能的转化路径为:羟基化、脱羧基、脱水和甲酰化反应.

关键词：双氯芬酸、亚硫酸氢盐、过硫酸盐、铁离子、硫酸根自由基

所属期刊栏目：41

分类号：X703(一般性问题)

资助基金：国家科技重大专项;中央高校基本科研业务费专项科技创新项目

在线出版日期：2021-07-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：2677-2684