臭氧作用下酮洛芬的降解行为及机理研究

摘要：

利用臭氧(O3)氧化降解酮洛芬(KET)模拟废水,考察了初始 pH 值,臭氧流量(QO3),反应温度(T)及 KET 初始浓度(C0)对臭氧降解 KET效果的影响.在KET初始浓度为20μmol/L,臭氧流量0.4L/min的反应体系中,室温条件下,研究了pH=4,7,10时O3和羟基自由基(·OH)分别对KET降解的贡献率.采用竞争法,以布洛芬和苯甲酸为分子探针,分别测定了KET与O3,·OH的二级反应速率常数.结果表明,不同实验条件下臭氧降解KET符合准一级动力学.pH值,QO3及T的增大促进了KET降解,C0的增大抑制了KET的降解.通过对实验数据进行拟合得到表观一级动力学的幂指数方程(k=154439exp(-32831/RT) QO30.679C0-0.2[OH-]0.07).体系中O3和·OH同时对KET存在氧化作用.在设定的条件下,pH值为4,7和10时O3对KET降解的贡献率分别为18.4%,11.0%和6.2%,而·OH对KET降解的贡献率分别为81.6%,89.0%和93.8%.测得KET与O3的二级反应速率常数为1.09L/(mol·s),与·OH的二级反应速率常数为8.82×109L/(mol·s).

关键词：臭氧氧化、羟基自由基、酮洛芬、表观动力学方程、二级速率常数

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分类号：X131.2(环境化学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目21377031;广东省科技项目2013B020800009

在线出版日期：2017-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：598-605