直接进样或固相萃取-高效液相色谱法测定水中苯菌灵和多菌灵

摘要：

建立了采用直接进样和固相萃取两种前处理方式,利用高效液相色谱法分析水中苯菌灵和多菌灵的方法.采用0.22μm聚醚砜滤膜过滤样品,或使用C18固相萃取小柱对样品进行前处理后,以C18反相柱为色谱柱,将柱温设定为40℃,流速设定为0.7 mL/min,以甲醇和水为流动相,利用等度洗脱进行分离,使用二极管阵列检测器进行定量,检测波长为280 nm.将苯菌灵在酸性条件下(pH<2.0)静置至少11 h后,转化为多菌灵进行检测.在上述条件下,采取直接进样时,多菌灵的检出限为4μg/L;采用固相萃取进行前处理且水样体积为100 mL时,多菌灵的检出限为0.09μg/L.标准曲线绘制结果显示,该方法在0.02～10.0 mg/L浓度范围内线性良好(r>0.999).在直接进样条件下测试低、中、高3种浓度的实际水样加标样品,得到的相对标准偏差在0.7％～2.9％之间,回收率在93.5％～102％之间;采用固相萃取时,低、中、高3种浓度的实际加标样品的相对标准偏差在1.3％～4.7％之间,回收率在86.8％～107％之间.测试结果表明,该方法可应用于实际监测工作.

关键词：苯菌灵、多菌灵、水样、直接进样、固相萃取、高效液相色谱

所属期刊栏目：39

分类号：X830.2(环境监测)

资助基金：国家生态环境标准项目2008-940

在线出版日期：2023-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：206-215