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10.3969/j.issn.1006-7108.2024.01.008

固本增骨颗粒对骨质疏松大鼠模型Wnt/β-catenin信号通路的研究

引用
目的 研究固本增骨颗粒防治骨质疏松症的作用机制,揭示固本增骨颗粒通过Wnt/β-catenin信号通路抑制骨质疏松的分子机制.方法 随机将 66 只大鼠分为假手术组 13 只和造模组 53 只,造模组采取背部双侧卵巢切除法制备模型,假手术组不摘除卵巢,造膜 8 周后将每组进行称重,并随机选取3 只进行骨密度检测,待模型鉴定成功后,将造模组随机分为模型组、固本增骨颗粒高、中、低剂量组和阳性药物组,每组10 只,固本增骨颗粒高、中、低剂量组分别按24.4、12.2、6.1 g/kg不同浓度进行灌胃,阳性药物组给予 0.09 mg/kg浓度的雌二醇进行灌胃,假手术组及模型组给予生理盐水灌胃,各组大鼠的每日灌胃体积均为 2 mL.每周记录各组大鼠的行为,给药干预 12 周后将大鼠处死股骨取材,进行骨组织形态学HE染色,通过IHC检测股骨组织中Wnt7b、TCF3、GSK3β蛋白含量.运用RT-PCR和WB测定股骨组织中Wnt7b、TCF3、GSK3βmRNA及其蛋白含量的表达.结果 HE染色显示假手术组骨结构正常,小梁骨厚度均匀,结构完整,小梁连接良好,脂肪细胞和骨细胞形态清晰;模型组股骨骨小梁变细不规则、网状结构杂乱无章,部分骨小梁明显细长或断裂,两者连接不完全,固本增骨颗粒干预后,固本增骨颗粒治疗组大鼠骨小梁结构逐渐趋向成熟,厚度有所增加,逐渐均匀化,骨细胞增多,骨小梁与周围组织连接紧密,连续性逐渐变好,整体结构逐渐转好.与假手术组相比,模型组大鼠股骨组织中Wnt7b、TCF3 表达量显著降低(P<0.01),GSK3β表达量显著升高(P<0.01);与模型组比较,阳性药物组、固本增骨颗粒高、中剂量组Wnt7b、TCF3 表达量均升高(P<0.05),GSK3β表达量均下降(P<0.05).结论 固本增骨颗粒可通过调控Wnt/β-catenin信号通路,上调Wnt7b、TCF3 的表达以促进骨形成,下调 GSK3β的表达防止骨过度吸收.

Wnt/β-catenin信号通路、骨质疏松症、固本增骨颗粒、成骨作用

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R258.5(中医内科)

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2024-02-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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