10.3969/j.issn.1006-7108.2023.06.005
牵张应力调控Notch1信号通路促进大鼠BMSCs增殖和成骨分化
目的 探讨牵张应力调控Notch1 促进骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和成骨分化的机制.方法 制备并鉴定大鼠BMSCs.细胞分组设置为:0%拉伸幅度组、0%+DAPT组、5%拉伸幅度组、5%+DAPT组.运用CCK-8 法测定BMSCs增殖;采用碱性磷酸酶、茜素红和油红O染色法检测细胞成骨和成脂分化;通过Western bloting检测Notch1 和Jagged1 蛋白表达.结果 5%拉伸幅度牵张应力可显著提高 BMSCs 增殖、碱性磷酸酶表达及钙化结节形成,抑制 BMSCs 成脂分化(P<0.05 或 P<0.01),同时显著提高Notch1 和Jagged1 蛋白表达(P<0.01);DAPT可显著逆转牵张应力对BMSCs增殖、碱性磷酸酶表达、钙化结节形成、成脂分化及Notch1 和Jagged1 蛋白表达的影响(P<0.05 或P<0.01).结论 5%拉伸幅度的牵张应力促进了BMSCs增殖和成骨分化,Notch1 信号通路可能是牵张应力促进BMSCs增殖和成骨分化的靶点.
牵张应力、骨髓间充质干细胞、增殖、成骨分化、Notch1信号通路
29
R68(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
新疆维吾尔自治区自然科学基金2021D01C362
2023-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
802-806,824