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10.3969/j.issn.1006-7108.2022.05.001

高低峰值骨量人群生物标志物差异及其在骨质疏松中的诊疗价值

引用
目的 通过生物信息学分析高低峰值骨量人群生物标志物的差异,并验证其在骨质疏松症中的诊疗价值.方法 从GEO数据库获取高低峰值骨量人群基因表达数据集(GSE7158),利用R语言进行基因差异表达分析,然后进行差异基因GO功能注释和KEGG通路富集分析.利用STRING数据库获取差异基因蛋白互作网络,利用Cytoscape中的CytoHubba插件及R语言筛选得到关键基因及关键基因互作网络.最后,验证关键基因在骨质疏松症中的表达及诊疗价值.结果 共筛选得到高低峰值骨量人群差异表达基因182个,包括73个下调和109个上调基因.KEGG通路分析中破骨细胞分化通路、PI3K-AKT信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路和铁死亡信号通路值得关注.PPI网络分析得到11个关键基因:MCM7、BUB3、RBBP7、GNG2、FSHR、PCNA、CCR5、CDK16、SRSF7、NPM1和CPSF6;进一步验证分析发现CCR5、CDK16、RBBP7和SRSF7和骨质疏松症密切相关.结论 研究发现CCR5、CDK16、RBBP7和SRSF7可能与骨质疏松症的发病密切相关,可能成为早期筛选骨质疏松症高风险人群的生物标志物,对骨质疏松症的防治发挥重要作用,为后续进一步实验研究及临床治疗提供了有效依据.

峰值骨量、骨质疏松、生物信息学分析、蛋白互作网络、生物标志物

28

R34;R589.5(人体生物化学、分子生物学)

国家自然科学基金;广州中医药大学双一流与高水平大学学科协同创新团队重点项目

2022-06-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

625-630,642

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中国骨质疏松杂志

1006-7108

11-3701/R

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2022,28(5)

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