10.3969/j.issn.1006-7108.2022.01.011
腰痹康颗粒联合骨化三醇治疗脊柱脆性骨折经皮椎体成形术后的疗效分析
目的 观察腰痹康颗粒联合骨化三醇治疗脊柱脆性骨折经皮椎体成形术后(percutaneous vertebroplasty,PVP)的临床疗效.方法 依据纳入标准筛选90例脊柱脆性骨折患者,随机分为对照组和观察组,每组各45例.观察组术后口服腰痹康颗粒和骨化三醇,对照组常予以骨化三醇口服,对比术前、术后3 d、4周各组VAS评分、下腰痛功能障碍ODI评分、骨代谢指标包括骨钙素(OC)、I型原胶原N端前肽(PINP)和Ⅰ型胶原C端肽β 降解产物(β-CTX).结果 术后3 d、术后4周VAS/ODI评分,观察组明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后4周血清β-CTX含量明显降低,OC、PINP含量明显升高,且观察组的变化比对照组更显著,二组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 腰痹康颗粒联合骨化三醇对缓解PVP术后残留腰背疼痛疗效显著,能够改善腰椎活动功能和骨代谢相关指标.
椎体脆性骨折;腰痹康颗粒;经皮椎体成形术;术后腰背痛;骨化三醇
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R969.2;R683.2(药理学)
安徽高校自然科学研究重点项目KJ2020A0878
2022-02-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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