10.3969/j.issn.1006-7108.2021.08.001
芪骨胶囊治疗绝经后骨质疏松症的分子机制
目的 运用网络药理学的方法探究芪骨胶囊治疗绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)的活性成分与潜在分子机制.方法 从BATMAN-TCM数据库中获取芪骨胶囊的主要活性成分及其对应的靶点,在GeneCards数据库和GEO数据库中筛选PMOP疾病靶点,将药物靶点与疾病靶点取交集,运用Cytoscape软件构建"药物-成分-靶点"网络图,同时将交集靶点导入String在线软件构建蛋白互作网络,筛选出核心靶点进行GO(gene ontology)生物过程及KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集分析.结果 筛选获得67个活性成分,核心活性成分包括24-羟基-11-脱氧甘草次酸、菊油环酮、β-谷甾醇、γ-谷甾醇等;获得交集靶点共57个,其中核心靶点有胰岛素(INS)、白介素-6(IL-6)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)等.核心靶点GO生物过程和KEGG通路富集分析结果显示,GO生物过程主要涉及女性怀孕、多细胞生物过程等,KEGG通路主要涉及雌激素信号通路、卵巢甾体生成、流体剪切应力与动脉粥样硬化、白细胞介素17信号通路等.结论 对于芪骨胶囊治疗PMOP的作用机制可能与菊花、黄芪、肉苁蓉中的主要成分如α-蒎烯、菊油环酮、β-谷甾醇等有关,并可能通过雌激素、白细胞介素等信号通路作用于人体INS、IL-6、IGF-1等靶点发挥疗效.
芪骨胶囊;绝经后骨质疏松症;网络药理学
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R589.5(内分泌腺疾病及代谢病)
国家自然科学基金;上海市进一步加快中医药事业发展三年行动计划;上海市浦东新区卫生系统重点学科群"老年骨骼疾病防治";上海中医药大学预算内项目
2021-09-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
1093-1100