10.3969/j.issn.1006-7108.2021.05.022
基于系统药理学和分子对接探讨青娥丸治疗绝经后骨质疏松症的作用机制
目的 从分子层面探讨青娥丸治疗绝经后骨质疏松症的作用机制,并探索青娥丸的潜在治疗靶点.方法 利用TCMSP及BATMAN-TCM数据库筛选青娥丸的化合物成分,随后在PharmMapper数据库进行潜在靶点识别.通过GeneCards、PubMed及CTD数据库,检索绝经后骨质疏松症的相关靶点.而后使用David软件对青娥丸作用于绝经后骨质疏松症的关键靶点进行GO富集及KEGG通路富集分析,运用BioGPS数据库对关键靶点进行器官定位,利用iGEMDOCK软件进行分子对接分析.结果 通过网络药理学方法分析青娥丸的4味中药,发现其有效化学成分32个,对应100个作用靶点;通过GO分析,45个关键靶点富集出150个生物学过程、28个细胞组成及38个分子功能;通过KEGG分析得出关键靶点显著富集的信号通路有36条;通过BioGPS软件进行器官定位分析,发现靶点富集于肺、肝、心、肾和卵巢等5个关键器官;通过分子对接分析发现关键靶点CYP3A4与主要化合物hirsutin_qt有较高结合度.结论 青娥丸具有多成分、多靶点的作用特点,并通过参与多种生物过程,调控多条信号通路,调节多个组织器官以干预绝经后骨质疏松症发挥其药理疗效.
分子对接、网络药理学、生物信息学、青娥丸、绝经后骨质疏松症
27
R589.5;R285.6(内分泌腺疾病及代谢病)
国家自然科学基金;国家自然科学基金
2021-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
735-741