10.3969/j.issn.1006-7108.2021.03.019
AN04-2治疗骨质疏松的成药性评价
目的 考察AN04-2对骨质疏松的治疗作用和安全性,对其成药性进行评价.方法 人成骨细胞hFOB1.19加入不同浓度的AN04-2处理7 d,检测碱性磷酸酶(ALP)的表达;野生型AB品系斑马鱼,以泼尼松诱导建立骨质疏松症模型,分别注射给予不同剂量的AN04-2处理,测定斑马鱼脊椎骨荧光强度;雌性SD大鼠行双侧卵巢切除手术(OVX),建立大鼠骨质疏松模型,给予不同剂量的AN04-2治疗12周,测量腰椎L5及右股骨的骨密度;SD大鼠单次静脉注射给予生理盐水及不同剂量的AN04-2,观察动物的急性毒性反应.结果 0.3~10μmol/L浓度的AN04-2可显著促进人成骨细胞HFOB1.1的ALP的表达;剂量为15、50 ng/尾的AN04-2治疗可显著增加斑马鱼脊椎骨荧光强度(P<0.001);1周1次皮下注射不同剂量的AN04-2,OVX大鼠的第五腰椎和右股骨的BMD有升高的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05).大鼠单次静脉注射AN04-2高至100 mg/kg,未见明显不良反应.结论 AN04-2体内外对骨质疏松均有一定的治疗作用,且安全性良好,具有较好的成药性.
AN04-2、成药性、骨质疏松、安全性评价
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R965.1(药理学)
2017年广州市开发区创业领军人才项目
2021-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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