基于网络药理学探讨独活-桑寄生治疗骨质疏松症的活性成分及生物学基础
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10.3969/j.issn.1006-7108.2020.11.005

基于网络药理学探讨独活-桑寄生治疗骨质疏松症的活性成分及生物学基础

引用
目的 运用网络药理学探究独活-桑寄生治疗骨质疏松症的活性成分,并通过筛选分析阐述独活-桑寄生治疗骨质疏松症的生物学基础.方法 中药独活、桑寄生的活性成分及靶标通过中药数据库TCMSP、BATMAN检索出,骨质疏松症的预测靶点通过疾病靶点数据库GeneCards检索出,将药物和疾病靶点进行映射,利用网络可视化软件Cytoscape3.6.0整理并筛选出核心成分及有效靶点,再将有效靶点通过OmicShare云平台进行GO富集分析、David6.8数据库进行KEGG通路富集分析.结果 独活和桑寄生活性成分根据筛选条件得到核心成分共3个,分别为槲皮素、蛇床子素和补骨脂素;核心靶点24个,包括PTGS2、PTGS1、ESR1、ADRB2等;获得2509条GO生物过程,包括对含氧化合物的反应、对有机物的反应、细胞对化学刺激的反应等;193条分子功能,包括对酶结合、同一蛋白结合、信号受体结合等;113条细胞组成,包括膜筏、膜微区、膜区等;获得KEGG信号通路12条,肿瘤坏死因子信号通路、低氧诱导因子-1信号通路、PI3K-Akt信号通路等为治疗骨质疏松症关键通路.结论 独活和桑寄生配伍的多成分、多靶点、多通路通过抗炎和抗氧化的作用,从而治疗骨质疏松症,为中药复方治疗疾病的作用机制提供科学依据.

独活-桑寄生、骨质疏松、网络药理学、核心靶点、信号通路

26

R589.5;R285.6(内分泌腺疾病及代谢病)

国家中医药领军人才支持计划—"岐黄学者"计划;国家中医药管理局国际合作项目;北京市中医药"十病十药"成药性研究项目;中国中医科学院"十三五"重点领域科研项目;中国中医科学院循证能力提升建设项目

2020-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1584-1591

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中国骨质疏松杂志

1006-7108

11-3701/R

26

2020,26(11)

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