10.3969/j.issn.1006-7108.2020.11.004
Wnt/β-catenin、BMP-2/Runx2/Osterix、OPG/RANKL、LGR4/RANKL通路的相关因子在绝经后骨质疏松性骨折中的表达
目的 通过检测绝经后骨质疏松性骨折患者(PMOPF组)和对照组中血清、骨组织中因子LRP5、β-catenin、Runx2、C-myc、Osterix、OPG、RANKL、LGR4水平的表达,分析相关的通路与PMOPF的相关性.方法 选取胫骨骨折患者分为对照组、PMOPF组.RNAiso Plus法提取骨组织总RNA,RT-qPCR法检测各因子表达.对照组通过酶联免疫分析方法(ELISA)检测血清各因子水平;PMOPF组按采血时段分A~F组,ELISA检测各因子水平.比较对照组与PMOPF组、PMOPF组中各邻组之间的变化.结果(1)RT-qPCR法检测PMOPF组骨组织LRP5、β-catenin、Runx2、C-myc、Osterix、OPG、LGR4水平明显下降(P<0.05),RANKL水平明显上升(P<0.05).(2)ELISA法检测PMOPF组中A~F组各因子血清水平LRP5、β-catenin、Runx2、C-myc、Osterix、OPG、LGR4水平明显下降(P<0.05),RANKL水平明显上升(P<0.05).LRP5、Runx2在B组最低,β-catenin、C-myc在C组最低,RANKL在C组最高,Osterix在D组最低,OPG、LGR4在E组最低.结论 Wnt/β-catenin、BMP-2/Runx2/Osterix、OPG/RANKL、LGR4/RANKL通路的相关因子与PMOPF发生关系密切.LRP5、Runx2在骨折3 d内水平降至最低,β-catenin、C-myc在骨折7 d内水平降至最低,反映了其在成骨阶段中的变化一致;Osterix在骨折14 d内水平降至最低,OPG、LGR4在骨折28 d内水平降至最低,可能与PMOPF短期内较难愈合有关;RANKL在骨折7 d内水平升至最高,可能与PMOPF后成骨有所增加有关.
PMOPF、Wnt/β-catenin通路、BMP-2/Runx2/Osterix通路、OPG/RANKL通路、LGR4/RANKL通路
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R683(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
国家自然科学基金;广东省医学科学技术研究基金;佛山市科技局科研立项
2020-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
1577-1583,1658