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10.3969/j.issn.1006-7108.2019.03.017

Denosumab与破骨细胞RANKL/RANK通路

引用
Denosumab( 狄诺塞麦) 是一种人工合成、完全人源化、可与RNAKL 结合的单克隆抗体( IgG2 抗体),对人源RANKL 具有很高的亲和力和特异性[1],具有较好的骨吸收抑制作用,是以破骨细胞RANKL/RANK 信号调控通路为靶点的骨质疏松靶向治疗药物,并可降低恶性肿瘤骨转移患者骨骼相关事件( SRE) 的发生、延缓骨痛的进展.本文综述了狄诺塞麦抑制骨吸收的生理作用机制,狄诺塞麦治疗骨质疏松和恶性肿瘤骨转移的研究进展,为狄诺塞麦在临床的应用提供更好的循证医学证据.

狄诺塞麦、骨质疏松、骨转移、骨骼相关事件、RANKL/RANK通路

25

R969(药理学)

2019-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

385-387,415

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中国骨质疏松杂志

1006-7108

11-3701/R

25

2019,25(3)

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