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目的 观察川芎嗪治疗膝骨关节炎(knee osteoarthritis, KOA)大鼠模型关节软骨中骨形态发生蛋白-2 (bone morphogenetic protein-2,BMP-2)、Smad1表达的变化,并探讨川芎嗪治疗KOA的作用机制.方法 制作大鼠膝关节炎模型,将建模成功的大鼠纳入模型对照组,常规饲养,川芎嗪高剂量组、川芎嗪低剂量组、阳性对照组行灌,正常组和模型组行等量生理盐水治疗6 w,实验结束后,各组大鼠分别行HE切片软骨Mankin评分、Western Blot 检测软骨组织BMP-2、Smad1及实时荧光定量PCR检查BMP-2mRNA、Smad1mRNA的变化.结果 各组软骨Mankin评分中,川芎嗪各剂量组和阳性对照组均较空白组高(P<0.05),均较模型组低(P<0.05),且川芎嗪高剂量组<阳性对照组<川芎嗪低剂量组(P<0.05).正常组、川芎嗪各剂量组及阳性对照组中软骨BMP-2、Smad1及BMP-2mRNA、Smad1mRNA相对表达量较模型组均高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);与阳性对照组相比,川芎嗪高剂量组BMP-2、Smad1及BMP-2mRNA、Smad1mRNA表达量明显高于阳性对照组(P<0.05),而川芎嗪低剂量组其表达则均低于阳性对照组.结论 川芎嗪可能通过上调早期KOA大鼠BMP-2mRNA及Smad1mRNA基因的表达,从而促进BMP-2及Smad1蛋白的表达,这可能是在某种程度上减轻关节软骨退变、修复软骨损伤作用的机制之一.
川芎嗪、膝骨关节炎、骨形态发生蛋白-2、Smad1、动物实验
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R-332;R965.1(医学研究方法)
国家自然科学基金项目81302991,81373653,81674004,81673786;广东省自然科学基金S2013040016828,2014A030310127;广东省科技计划项目2016A020216024,2013B021800058;2016年度广州中医药大学中医骨伤重点学科开放基金YB16;广州中医药大学青年英才项目QNYC20120119;2014广东省"优青计划"项目yq2014041;2017年省级大学生创新训练计划立项项目201710572084
2018-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
727-731,825