10.3969/j.issn.1006-7108.2018.03.008
Wnt/β-catenin、RANKL/LGR4通路因子在骨质疏松性骨折端的表达
目的 探讨骨质疏松性骨折(osteoporotic fracture,OPF)骨折端Wnt/β-catenin、RANKL/LGR4通路关键因子的表达.方法 选取2016年1月至2017年7月在我院就诊的符合标准的股骨骨折患者56例,分为OPF组27例和对照组29例,伤后3~7 d行骨折手术,于骨折断面内用刮匙刮取骨组织≥200 mg,保存于液氮中.使用液氮研磨RNAiso Plus法提取骨组织总RNA,采用RT-PCR技术检测比较两组之间各因子mRNA的表达差异;使用液氮研磨加裂解液提取骨组织总蛋白,采用Western blotting技术检测比较两组之间各因子蛋白的表达差异.结果 RT-PCR、Western blotting检测OPF组对比对照组患者LRP5、β-catenin、Runx2、C-myc、LGR4因子表达均降低(P<0.05),RANKL因子表达升高(P<0.05).结论 OPF与Wnt/β-catenin成骨信号通路中LRP5、β-catenin、Runx2、C-myc因子成骨抑制或减弱有关,与RANKL/LGR4破骨信号通路中RANKL因子破骨增强、LGR4因子破骨抑制有关.可通过调控各因子的表达干预OPF的发生和治疗.
骨质疏松性骨折、Wnt/β-catenin通路、RANKL/LGR4通路、关键因子
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R68(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
2018-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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