淫羊藿次苷Ⅰ与其原型药物淫羊藿苷对rBMSCs成骨性分化的影响比较

摘要：

目的 观察淫羊藿次苷Ⅰ (Icariside Ⅰ)与其原型药物淫羊藿苷(Icariin,ICA)对大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone marrow stromal cells,rBMSCs)成骨分化过程中碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)蛋白表达量及ALP、BGP、Osterix和Runx-2 mRNA表达的影响.方法 贴壁筛选法体外培养rBMSCs,以1×10-5 mol/L的ICA和Icariside Ⅰ对rBMSCs的成骨性分化进行药物干预.ELISA法检测ICA组、Icariside Ⅰ组和空白对照组及转化液组之间ALP活性、BGP分泌量;RT Real-Time PCR法检测ALP、BGP、Osterix和Runx-2 mRNA基因表达.结果 与空白对照组相比,Icariside Ⅰ与其原型药物ICA均可显著增强rBMSCs的ALP活性,促进BGP的分泌,提高ALP、BGP、Osterix和Runx-2的mRNA水平(P＜0.01).Icariside Ⅰ与ICA组比较,其ALP、BGP蛋白表达量及基因表达明显高于ICA组(P＜0.01),Osterix和Runx-2的基因表达两组无显著性差异.结论 Icariside Ⅰ 也能促进rBMSCs成骨性分化,并且其活性高于原型药物ICA,也是淫羊藿发挥抗骨质疏松活性的主要成分.②提示补肾中药淫羊藿其补肾壮骨作用与促进ALP、BGP蛋白分泌量,上调ALP、BGP、Osterix和Runx-2的mRNA水平有关.

关键词：中医中药:淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿苷、成骨性分化

所属期刊栏目：23

分类号：R68(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：辽宁省自然科学基金指导计划项目201602510;辽宁中医药大学中医脏象理论及应用国家教育部重点实验室开放基金项目ZYZX1507

在线出版日期：2017-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1011-1016