10.3969/j.issn.1006-7108.2017.03.005
CYP11A1基因多态性与老年性骨质疏松性骨折相关性研究
目的 探讨CYP11A1基因rs900798位点多态性与老年性骨质疏松性骨折骨转换标志物的关系.方法 研究对象为121例老年性骨质疏松性骨折患者(骨折组),114例老年性骨质疏松症患者(对照组).骨折组中胸椎骨折、腰椎骨折、胸腰椎骨折、股骨颈骨折、粗隆间骨折、肱骨近端骨折和桡骨远端例数分别为32例、40例、3例、19例、20例、4例和3例.采用SNaPshot法进行SNP分型,化学发光法测定血清Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PINP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)浓度.计算两组等位基因频率、基因型频率并分析骨折组CYP 11A1基因多态性与PINP、β-CTX的关系.结果 两组rs900798位点等位基因基因频率和基因型频率分布符合哈迪温伯格平衡.骨折组和对照组G、T等位基因频率分别为40.1%、59.9%和38.2%、61.8%,差异无统计学意义(P>0.05);两组GG、GT、TT基因型频率分别为14.9%、50.4%、34.7%和13.2%、50.0%、36.8%,差异无统计学意义(P>0.05).骨折组和对照组血清PINP、β-CTX差异无统计学意义(P>0.05).骨折组中GG、GT、TT基因型的PINP、β-CTX差异无统计学意义(P>0.05).结论 CYP11A1基因rs900798位点多态性与老年性骨质疏松性骨折患者血清PINP、β-CTX无相关性.
CYP11A1基因、多态性、骨质疏松、骨转换标志物
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R681.1(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
北京市科技计划项目Z131100002613002
2017-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
303-306,367