地塞米松对护骨素基因敲除小鼠骨微结构的影响

摘要：

目的 探讨小剂量地塞米松对生长期小鼠骨密度及骨微结构的影响及其与OPG途径的关系.方法 20只4周龄OPG-/-雌性小鼠及20只野生型小鼠随机分四组(n=10):野生型安慰剂组(WT+saline),野生型地塞米松干预组(WT+DEX,地塞米松1mg/kg体重,肌肉注射,每周3次),OPG-/-敲除小鼠安慰剂组(OPG-/-+saline),OPG-/-敲除小鼠DEX干预组(OPG-/-+DEX,地塞米松1 mg/kg体重,肌肉注射,每周3次).6周后处死小鼠,一侧胫骨行显微CT扫描分析.结果 OPG-/-组的组织骨密度、骨小梁体积分数、骨小梁数量、骨小梁厚度均较其他三组降低(P＜0.05).OPG-/-+ DEX组的组织骨密度、骨小梁体积分数、骨小梁数量、骨小梁厚度均较WT及WT+ DEX组降低(P＜0.05).OPG-/-组的骨小梁模型因子及骨小梁分离度均较其他三组增加(P＜0.05);OPG-/-+DEX组的骨小梁模型因子及骨小梁分离度均较WT及WT+ DEX组增加(P＜0.05).WT及WT+ DEX组之间骨小梁微结构参数均无统计学差异.结论 在生长期小鼠OPG基因功能缺失时,地塞米松有部分拮抗骨量丢失的作用,表明除了OPG/RANKL途径,地塞米松对骨代谢的影响是多途径的.

关键词：地塞米松、小鼠、护骨素、基因敲除、骨微结构、骨密度

所属期刊栏目：22

分类号：R68(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：广东省中山市科技局科研项目20132A143

在线出版日期：2016-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：795-798