基于 V-ATPase a3转运蛋白探讨骨质疏松症的分子机制
目的:存在于破骨细胞的皱褶缘上的V-ATPase a3转运蛋白在骨质疏松症的骨吸收中发挥着重要作用。 V-ATPase a3转运蛋白将H+逆浓度梯度转运到密闭区,溶解无机矿物质,为水解酶如CAⅡ、CATK、MMPs等提供酸性环境,抑制V-ATPase a3转运蛋白已成为治疗骨质疏松症的新靶标;并深化对CAⅡ、CATK、MMPs等水解酶阻滞剂的认识,从而多渠道、多方位、多靶点地拓展骨质疏松症的治疗。
V-ATPase a3、破骨细胞、骨质疏松症
R31(医用一般科学)
甘肃省财政厅基本科研项目 BH2010-028;甘肃省自然科学基金项目1010RJZA160
2014-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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