人骨保护素在 CHO 细胞内初步稳定表达
目的:构建人OPG的稳定表达载体,并在DHFR-型CHO细胞内稳定表达。方法用RT-PCR的方法获得人全长OPG的编码基因,并将其克隆入载体pcDNA3.1-DHFR/CT-GFP,鉴定无误后,转染DHFR-型CHO细胞,经MTX筛选获得阳性表达OPG的细胞株。结果成功构建人OPG的稳定表达载体,并获得阳性表达OPG的细胞株。结论全长人OPG基因可以在CHO细胞内成功稳定表达,这为OPG的功能研究及临床应用奠定物质基础。
骨保护素、二氢叶酸还原酶、中国仓鼠卵巢细胞、MTX
R34(人体生物化学、分子生物学)
天津市自然科学基金重点项目013803511;河北省教育厅课题项目Z2010110
2014-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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