泮托拉唑通过一氧化氮通路促进 BMSCs 增殖及向成骨细胞定向分化
目的:探讨质子泵抑制剂泮托拉唑( Pantoprazole )对原代大鼠骨髓间质干细胞( Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cells, BMSCs)的增殖及向成骨细胞分化的影响机制。方法建立原代大鼠BMSCs体外模型,在无酚红α-MEM培养基(含10%经葡聚糖包被炭末吸附的血清)中加入10 mmol/Lβ-甘油磷酸、50 mg/L维生素C和10 nmol/L地塞米松,诱导BMSCs向成骨细胞分化。给予不同浓度的泮托拉唑观察其对BMSCs的作用:观测MTT掺入率反映细胞增殖的情况;测定细胞内碱性磷酸酶活性与钙沉积量反映BMSCs向成骨细胞分化的状况;用一氧化氮试剂( Nitric oxide,NO)盒检测一氧化氮释放量。结果泮托拉唑在一定浓度范围内(0.1~10μmol/L)呈剂量依赖性增加原代大鼠BMSCs的MTT掺入率、细胞碱性磷酸酶活性及钙沉积量,并可适度增加一氧化氮释放量。结论泮托拉唑在0.1~10μmol/L剂量范围可通过一氧化氮信号传导通路促进原代BMSCs的增殖及其向成骨细胞的分化。
泮托拉唑、骨髓间质干细胞、一氧化氮
R975(药品)
湖南省人民医院仁术基金资助项目2010-50
2014-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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