原发性骨质疏松症肾阴虚证骨组织基因表达谱研究

摘要：

目的：通过检测原发性骨质疏松症患者骨组织基因表达谱的差异，探讨原发性骨质疏松症肾阴虚证相关基因的信息学特征。方法随机选择骨质疏松症患者，中医辨证分型为肾阴虚证组3例、肾阳虚证组3例、无肾虚证组3例，并选择正常骨密度人群3例设为正常对照组。用人全基因组表达谱芯片检测4组人群骨组织基因表达谱，筛选共同的差异表达基因，并对这些差异表达基因进行基因通路等相关功能分析。结果肾阴虚证组与正常对照组、肾阳虚证组、无肾虚证组的差异表达基因分别为2378、4026、4071条，肾阴虚证组与其他3组比较共同的差异表达基因有344条，这些差异基因参与免疫调节、矿物质吸收、激素合成、组氨酸代谢等11条信号通路。结论原发性骨质疏松症肾阴虚证的相关基因主要与免疫调节、激素合成、组氨酸代谢、矿物质吸收等信号通路相关。

关键词：原发性骨质疏松症、肾阴虚证、基因表达谱

分类号：R681(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：国家自然科学基金81173280；福建省科技厅省属公益类科研院所基本科研专项2011 R1038-5；福建省卫生厅创新课题2011-CX-30；福建省卫生厅青年基金项目2010-1-31

在线出版日期：2014-02-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1215-1218,1253