破骨细胞对IGF-1诱导成骨细胞骨同化的促进作用

摘要：

目的 探讨破骨细胞(osteoclast,OC)存在时IGF-1对成骨细胞(osteoblast,OB)活性的影响.方法 体外培养MC3T3小鼠成骨细胞及RANKL诱导分化成熟的破骨细胞.以10 ng/ mL的rhIGF-1直接干预单独或与破骨细胞共育的成骨细胞,并设空白对照组,培养12 h,检测成骨细胞的增殖、凋亡及碱性磷酸酶活性;培养8d后Von Kossa钙化染色法观察矿化结节的形成.结果 成骨细胞、破骨细胞共培养时,rhIGF-1作用12h能够明显促进成骨细胞增殖(P＜0.05),抑制成骨细胞的凋亡(P＜0.05),使细胞内ALP活性升高(P＜0.05),8d时钙化结节的个数及面积百分比升高(P＜0.05);与单独培养的成骨细胞组有显著性差异.结论 破骨细胞可明显促进IGF-1所诱导的成骨细胞骨同化作用.

关键词：IGF-1、成骨细胞、破骨细胞、细胞凋亡、碱性磷酸酶、矿化

所属期刊栏目：19

分类号：R34(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：山东省自然科学资助项目ZR2012HQ034

在线出版日期：2013-04-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：114-119