去势大鼠骨髓体外培养破骨细胞观察及OPG mRNA表达的变化
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1006-7108.2009.04.008

去势大鼠骨髓体外培养破骨细胞观察及OPG mRNA表达的变化

引用
目的 观察去势大鼠骨髓源性破骨细胞形成的动态变化和骨髓细胞护骨素(OPG)基因的变化.方法 健康Wistar雌性大白鼠60只,分为实验组(去卵巢组)和对照组(假手术组),每组30只,分别于术后2、4、6、8和12周取去卵巢组和对照组每只大鼠股骨骨髓细胞进行细胞培养,左侧股骨培养细胞作瑞氏-吉姆萨染色和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色,观察破骨细胞并计数.右侧股骨培养细胞提取总RNA,通过RT-RCR来观察去势大鼠骨髓细胞OPG mRNA表达强度变化.结果 术后2、4周去势组破骨细胞形成数多于同期对照组,6周去势组破骨细胞形成达到高峰,显著多于同期对照组P<0.01.8周去势组破骨细胞数较6周有所下降,但仍明显高于对照组.骨髓培养细胞OPG mRNA表达,术后2、4周OPG mRNA表达较同期对照组无明显差别,6周去势组OPG mRNA表达明显低于对照组,8周去势组OPG mRNA表达与同期对照组比较无明显差异.结论 大鼠去势后可引起破骨细胞形成数量增多和OPG mRNA表达降低,且均在术后6周表现明显.

去卵巢大鼠、破骨细胞、护骨素、基因

15

Q78(基因工程(遗传工程))

全军科研基金课题资助项目01Z008

2009-06-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

272-274

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国骨质疏松杂志

1006-7108

11-3701/R

15

2009,15(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn